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유한양행, 폐암 신약 물질 ‘레이저티닙’ 1조4000억 얀센 바이오테크와 계약


옴부즈맨 기자 / ombudsmannews@gmail.com입력 : 2018년 11월 05일
↑↑ 유한양행 (사진 = 옴부즈맨뉴스)
ⓒ 옴부즈맨뉴스

[서울, 옴부즈맨뉴스] 원익희 취재본부장 = 유한양행은 다국적 제약사 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)와 비소세포폐암 치료를 위한 임상 단계 신약후보 물질 ‘레이저티닙’(Lazertinib) 기술수출 및 공동개발 계약을 맺었다고 5일 밝혔다.

얀센은 레이저티닙의 전 세계 판권(한국 제외)을 받아 앞으로 글로벌 임상 3상을 진행한다.

계약금은 5000만 달러, 개발 및 상업화까지 단계별 기술료(마일스톤)는 12억500만 달러로, 총 기술수출 규모는 12억5500만 달러(1조4000억 원)에 달한다. 이는 유한양행의 지난해 매출 규모와 맞먹는 수준이다. 허가와 상업화 이후 매출 규모에 따른 두 자릿수의 경상 기술료(로열티)는 별도로 받는다.

앞으로 얀센은 한국을 제외한 전 세계에서 레이저티닙에 대한 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 가진다. 국내에서 개발 및 상업화 권리는 유한양행이 유지하게 된다.

유한양행에 따르면 레이저티닙은 뇌 조직을 투과하는 먹는 형태의 3세대 EGFR TK(상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제다. EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 강력한 치료 효과를 내는 것으로 전해졌다.

현재 한국에서 임상 1·2상을 진행 중이다. 임상 중간결과에 따르면 레이저티닙은 기존의 EGFR TK 억제제에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에서 암세포의 뇌전이 여부와 상관없이 효능을 나타냈다. 반면 중증 부작용 발현율은 적은 것으로 확인됐다. 또 레이저티닙은 현재 글로벌 임상 3상 중인 다국적 제약사 노바티스의 ‘나자티닙’보다도 동물실험 데이터가 더 우수한 것으로 나타났다.
옴부즈맨 기자 / ombudsmannews@gmail.com입력 : 2018년 11월 05일
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